《JAMA肿瘤学》：中山大学团队开展的新型EGFR免疫反应偶联药物临床研究初战告捷！

在1b期，所有患儿的里面位减轻年里面时间（DOR）为5.6个年初。所有患儿的里面位无方面求生期（PFS）为2.8个年初，SCCHN、NPC和CRC的PFS大致相同2.8个年初、4.0个年初和1.2个年初。只有SCCHN数据流超过里面位总求生期（OS），为11.8个年初。

1b期患儿各个方面求生椭圆及年里面响应时间求生椭圆

以上最近，MRG003的小儿物安全官能是可控的，大一小AEs程度较轻，在MRG003化疗后曾判读到溃疡、呕吐和其他皮肤毒官能涉及的AE频亲率，低于西妥劳药物或Panitumumab常会用化疗时单单现涉及AEs的频亲率[8]。两举例患儿死亡的原因可能与单羟基奥瑞他亨E涉及，这表明在临床实践里面应密切数据分析和遏制MRG003的药理学毒官能作用。

而SCCHN和NPC患儿的ORR和DCR，以外显示了MRG003良好的药物活官能，有想要常会用临床实践，针对里面晚期SCCHN和NPC患儿的2期临床从未启动。但MRG003化疗CRC的结果并没法赞同进一步的深入研究。

然而，这项深入研究也存在一些不足以，抽样量较小，结果只能在大得多抽样的数据流里面进一步证实。并且，MRG003的最佳给小儿可行性以及风险和生产成本比只能进一步深入研究。相信在不久的到时，愈来愈多成熟的EGFR分子会特异性小儿物能够面向临床使用，为肾脏化疗包含愈来愈为安全，高效的小儿物选择可行性。

供参考：

[3]Kahlenberg MS, Sullivan JM, Witmer DD, Petrelli NJ. Molecular prognostics in colorectal cancer. Surg Oncol. 2003;12(3):173-186. doi:10.1016/s0960-7404(03)00006-9

[4]McCubrey JA, Steelman LS, Abrams SL, et al. Roles of the RAF/MEK/ERK and PI3K/PTEN/AKT pathways in malignant transformation and drug resistance. Adv Enzyme Regul. 2006;46:249-279. doi:10.1016/j.advenzreg.2006.01.004

[5]Li QH, Wang YZ, Tu J, et al. Anti-EGFR therapy in metastatic colorectal cancer: mechanisms and potential regimens of drug resistance. Gastroenterol Rep (Oxf). 2020;8(3):179-191. Published 2020 Jun 23. doi:10.1093/gastro/goaa026

[6]Qiu MZ, Zhang Y, Guo Y, et al. Evaluation of Safety of Treatment With Anti-Epidermal Growth Factor Receptor Antibody Drug Conjugate MRG003 in Patients With Advanced Solid Tumors: A Phase 1 Nonrandomized Clinical Trial [published online ahead of print, 2022 May 5]. JAMA Oncol. 2022;10.1001/jamaoncol.2022.0503. doi:10.1001/jamaoncol.2022.0503